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sábado, agosto 05, 2006

Enfermedades Degenerativas




Existen enfermedades mortales inventadas en los Laboratorios?

La Electromedicina puede curar a las enfermedades mortales?

Las enfermedades mortales se pueden curar con la Ozonoterapia?







MYCOPLASMA

El Patogeno causante de Enfermedades Neurosistemicas
Varias líneas del micoplasma se han "modificado artificialmente" para hacerlas más peligrosas.

Ahora se les acusa de ser responsables del AIDS, cancer, CFS, MS, CJD y de otras enfermedades neurosistémicas

by Donald W. Scott, MA, MSc Presidente de la Fundación Common Cause Medical Research
Extracted from Nexus Magazine, Volume 8, Number 5 (August-September 2001)I –



EL MICOPLASMA PATÓGENO


Un Agente Patógeno convertido en Arma Mortal
Existen 200 especies de Micoplasma. La mayoría son inofensivas y no causan daño; solo cuatro o cinco son patógenas. El mycoplasma fermentans (incognitus strain) probablemente procede del núcleo de la Bacteria Brucella. Este agente patógeno no es una bacteria ni tampoco un virus; se trata de una mutación de la bacteria Brucilla, combinada con un virus visna, a partir del cual se extrae el mycoplasma.

El micoplasma patogeno era bastante inofensivo, pero la investigación biológica militar realizada entre 1942 and the present time ha resultado en la creación de formas de micoplasmas más nocivos y mortales. Los investigadores extrajeron este micoplasma a partir de la bacteria Brucella y redujeron el material a una forma cristalina. La convirtieron en arma y la probaron con gente de la Unión Americana sin que ni siquiera sospecharan.

El Dr Maurice Hilleman, virólogo en jefe de la empresa farmacéutica Merck Sharp & Dohme, señaló que este agente patógeno is now carried by everybody in North America y posiblemente la mayoría de la gente en todo el mundo.

A pesar de fallas de la información, desde la Segunda Guerra Mundial se ha presentado un aumento creciente de enfermedades degenerativas del tipo neuro/systemic y especialmente a partir de 1970, con la llegada de enfermedades totalmente desconocidas como el síndrome de fatiga crónica y del SIDA.

De acuerdo al Dr Shyh-Ching Lo, investigador en jefe en The Armed Forces Institute of Pathology y uno de los investigadores sobre micoplasma de mayor autoridad, este agente patógeno provoca muchas enfermedades, incluyendo al SIDA, cancer, chronic fatigue syndrome, la colitis de Crohn, diabetes Tipo I, esclerosis múltiple, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Wegener y enfermedades collagen-vascular como la artritis reumatoide y el Alzheimer.

El Dr Charles Engel, que trabaja con el US National Institutes of Health, Bethesda, Maryland, señaló lo siguiente en una conferencia en el NIH en February 7, 2000: "Ahora soy de la opinión de que una probable causa del síndrome de fatiga crónica y de la fibromyalgia es el micoplasma..."

Tengo en mi poder toda la documentación oficial para demostrar que el micoplasma es el agente patógeno que provoca el síndrome de fatiga crónica/fibromyalgia, lo mismo que el SIDA, esclerosis múltiple y muchas otras enfermedades.

Del total, el 80% son documentos oficiales del gobierno de Canadá y de los US. El 20% restante son estudios que aparecieron en revistas como el Journal of the American Medical Association, New England Journal of Medicine y en el Canadian Medical Association Journal. Los estudios y los documentos del gobierno se complementan entre sí.

Cómo funciona el Micoplasama
El micoplasma actúa al penetrar las células del organismo, dependiendo de nuestra predisposición genética. Se puede desarrollar una enfermedad neurológica si el patógeno destruye ciertas células del cerebro, o puede desarrollar la colitis de Crohn si el patógeno invade y destruye las células en el cólon


Una vez que el micoplasma se introduce en la célula, puede permanecer adentro sin hacer nada durante 10, 20 o 30 años, pero si se presenta un trauma como un accidente o una vacuna defectuosa, entonces se puede disparar el micoplasma. Debido a que solo se trata de una partícula de ADN de la bacteria, no cuenta con sus propios organelos para procesar los nutrientes, de modo que se desarrolla a partir de los esteroles prefabricados por la célula huésped por lo que al final la destruye; la célula se rompe y los residuos se depositan en el torrente sanguíneo.

II – La Creación del MICOPLASMA
Un Agente Patógeno hecho en el Laboratorio
Muchos doctores no saben acerca de este agente patógeno del micoplasma porque fue desarrollado por el Ejército de los US con experimentos para producir armamentos biológicos y nunca se hizo público. Este patógeno fue patentado por el ejército de los US y por el Dr Shyh-Ching Lo.


Tengo en mi poder una copia de la patente de la Oficina de Patentes de los US.(1)Todos los países en guerra estaban experimentando con armas biológicas. En 1942, los gobiernos de los United States, Canada and Britain hicieron un acuerdo secreto para producir dos tipos de armas biológicas (una que matara y otra que incapacitara) para usarse en la Guerra contra Germany y Japan, que a su vez también trabajaban en sus propias armas biológicas.

Mientras experimentaban con diferentes agentes patógenos, se concentraron mayormente en la bacteria Brucella y la comenzaron a convertir en arma biológica.Desde su comienzo, el programa de la guerra biológica se caracterizó por la participación de eminencias científicas, consultores médicos, expertos industriales y representantes del gobierno y todo se clasificó como Top Secret.

El Servicio de Salud Pública de los US también le dió seguimiento a todo el programa desde su comienzo y el Center for Disease Control (CDC) y el National Institutes of Health (NIH) en los US trabajaron en forma conjunta con los militares en la conversión de estas enfermedades en armas biológicas. Estas son enfermedades que han existido durante miles de años, pero ahora son armas biológicas—lo que significa que las convirtieron en más contagiosas y más mortales. Mas lo que se acumule.

El programa especial sobre el virus del cancer (The Special Virus Cancer Program), creado por la CIA y el NIH (National Institute of Health) para desarrollar un patógeno mortal para el cual la humanidad no tuviera defensa natural, (AIDS), se disfrazó como si fuera una guerra contra el cáncer pero en realidad fue parte de MKNAOMI.(2)

Muchos miembros del Senado y de la Cámara de Representantes nunca supieron lo que pasó. Por ejemplo, el Comité Senatorial sobre Reforma de Gobierno, ha buscado en los archivos de Washington y de otras partes, el documento titulado "The Special Virus Cancer Program: Progress Report No. 8", y nunca lo pudieron encontrar.

De algún modo supieron que yo lo tenía, me llamaron y me pidieron que se los mandara. Imagínese: un profesor de escuela jubilado solicitado por el Senado de los US en busca de uno de sus documentos secretos! El Senado de los US, a través del Government Reform Committee, tratando de detener este tipo de investigación de su propio gobierno.

Brucella Cristalina
La página de un auténtico Estudio del US Senate, desclasificada en February 24, 1977, demuestra que George Merck, de la empresa farmacéutica, Merck Sharp & Dohme (que ahora produce medicamentos para curar enfermedades que en su tiempo ellos mismos desarrollaron), reportó en 1946 al Secretario de Guerra de los US que sus investigadores habían “logrado por primera vez” "aislar al agente patógeno en forma cristalina".(3)

Habían producido una toxina cristalina bacteriana a partir de la bacteria Brucella. La toxina bacteriana se podia extraer en forma cristalina, almacenarla, transportarla y usarla sin que se echara a perder. Se podía diseminar por otros medios como los insectos, aerosoles, o a través de la cadena alimenticia (en la naturaleza se dispersa dentro de la bacteria). Pero el factor activo que funciona en la Brucella es el micoplasma.

La Brucella es un agente patógeno que no mata a la gente, solo la incapacita. Pero de acuerdo al Dr Donald MacArthur del Pentágono, cuando se presentó ante un Comité del Congreso en 1969,(4) los investigadores habían descubierto que si el micoplasma tenía cierta concentración---en realidad, 10 elevado a la décima potencia (1010)—podría producir SIDA, y la persona moriría dentro de un lapso razonable porque sería capaz de bloquear a sus defensas naturales.
Si la concentración era de 10 a la octava potencia, la persona podría desarrollar el síndrome de fatiga crónica o fibromyalgia. Si la concentración fuera de 10 a la séptima potencia, las personas se harían como vegetales; no se morirían, y no se incapacitarían, pero dejarían de interesarse por la vida; they would waste away.

La mayoría de nosotros nunca ha escuchado sobre la enfermedad llamada Brucelosis porque desapareció cuando se comenzó a pasteurizar a la leche, que era la portadora. Un salero lleno con el agente patógeno cristalino podría enfermar a toda la población de Canadá. Es totalmente letal, no tanto porque mate, sino porque incapacita a la gente. Debido a que el agente patógeno cristalino se disuelve con la sangre, las pruebas normales de sangre y de tejidos nunca revelan su presencia. El micoplasma solo se cristaliza a un pH de 8.1, pero la sangre tiene un pH de 7.4. De modo que su doctor puede pensar que todo se debe a su “pura imaginación”.

La Brucella Cristalina y la Esclerosis Múltiple
En 1998 cuando visitaba Rochester, New York, me encontré con un ex-militar, PFC Donald Bentley, quien me dió un documento con el siguiente comentario: "Estuve en el Ejército de los US y recibí entrenamiento en guerra bacteriológica. Transportamos una bomba llena de brucelosis, solo que no era brucelosis; se trataba de la toxina cristalina de Brucella.


La rociamos sobre China y sobre Corea del Norte."Me enseñó su documentación donde se certificaba que había recibido entrenamiento en guerra química, bacteriológica y radiológica. Luego me enseñó 16 páginas de documentos que le había entregado el Ejército de los US cuando se separó del servicio militar. Los documentos mostraban la relación entre la Brucelosis y la Esclerosis Múltiple y se señalaba en una sección:

"Los Veteranos de Guerra con Esclerosis Múltiple, una especie de parálisis incapacitante, con un grado de 10% o más de incapacidad, que se presente dentro los dos años siguientes a su separación del servicio militar, podrían ser elegibles para compensación por incapacidad. La compensación se hará efectiva a veteranos cuya incapacidad sea imputable al servicio."

En otras palabras: "En caso de que te atacara la Esclerosis Múltiple, sería porque tuviste que manejar la Brucella, en cuyo caso se te dará una pensión. No se te ocurra alborotar sobre el tema."

En estos documentos, el gobierno de los US revela la evidencia de la causa de la esclerosis múltiple, pero no la dan a conocer al público,--o a tu doctor.En un reporte de 1949, los Drs Kyger and Haden sugirieron "la posibilidad de que la esclerosis múltiple pudiera ser una manifestación de brucelosis crónica en el sistema nervioso central". Al examinar a 113 pacientes con Esclerosis M, se encontró que casi el 95% resultaron positivos con Brucella.(5)

Tenemos un documento publicado por una revista médica donde se concluye que uno de cada 500 personas con brucelosis, podría desarrollar lo que llaman neurobrucellosis; en otras palabras, brucellosis en el cerebro, donde la Brucella se deposita en los ventrículos laterales—precisamente donde se localiza la enfermedad esclerosis múltiple. (6)

III – PRUEBAS ENCUBIERTAS DEL MYCOPLASMA
Testing the Dispersal Methods.-

Existe evidencia documental que prueba que las armas biológicas que estaban desarrollando se probaron con gente en diferentes comunidades sin su consentimiento o su conocimiento. El gobierno sabía que la Brucella cristalina podía provocar enfermedades en los humanos. Solo les faltaba saber cómo se propagaría y la mejor forma de propagarla.

Probaron diferentes métodos de propagación de la Brucella suis y de la Brucella melitensis en Dugway Proving Ground, Utah, en June y September de 1952. Probablemente, 100% of us now estamos infectados con Brucella suis y Brucella melitensis.8

Otro documento del gobierno recomendaba the genesis of open-air vulnerability tests and covert research and development programs to be conducted by the Army and supported by the Central Intelligence Agency.

En ese tiempo, el Government de Canada recibió la solicitud del US Government para cooperar en la prueba de la Brucilla contagiosa, y Canada cooperó extensamente con los United States. El gobierno de los US querían saber si los mosquitos podían acarrear la enfermedad and also if the air would carry it. A government report stated that "open-air testing of infectious biological agents is considered essential to an ultimate understanding of biological warfare potentialities because of the many unknown factors affecting the degradation of micro-organisms in the atmosphere".9

Probando al Mosquito como Portador en Punta Gorda, Florida
Un reporte en el New England Journal de Medicine revela que una de las primeras apariciones del síndrome de fatiga crónica se dió en Punta Gorda, Florida, desde 1957.10 Resultaba demasiada coincidencia que una semana antes de que fueran atacados por el síndrome de fatiga crónica, se hubiera presentado una plaga de mosquitos.

El National Institutes of Health aseguraba que los mosquitos procedían de un incendio forestal a 30 millas de distancia. La verdad es que estos mosquitos se infectaron en Canada por el Dr Guilford B. Reed de la Queen's University. Se procrearon en Belleville, Ontario, y luego se transportaron a Punta Gorda donde se liberaron.En menos de una semana, se reportaron los primeros cinco casos de síndrome de fatiga crónica en la clínica local de Punta Gorda. Los casos se siguieron presentando hasta que llegaron a un total de 450 personas atacadas por esta enfermedad.

Probando al Portador Mosquito en Ontario
El Government de Canada había establecido el Dominion Parasite Laboratory en Belleville, Ontario, donde se producían 100 millones de mosquitos al mes. Esta cantidad se transportaba a la Queen's University and certain other facilities para infectarse con este agente patógeno cristalino. Luego se liberaban a estos mosquitos en ciertas comunidades durante la noche, de manera que los investigadores pudieran determinar cuantas personas fueron atacadas por el síndrome de fatiga crónica or fibromyalgia, which was the first disease to show.

Una de las primeras comunidades donde experimentaron fue el Valle de St Lawrence Seaway, all the way from Kingston to Cornwall, en 1984. Liberaron a cientos de millones de mosquitos infectados. En las siguientes cuatro a cinco semanas más 700 personas fueron atacadas por el síndrome de fatiga crónica o myalgic encephalomyelitis.

IV – PRUEBAS ENCUBIERTAS DE OTROS AGENTES PATÓGENOSENFERMEDAD DE LA VACA LOCA/Kuru/CJD en la Fore Tribe

Antes y durante la Segunda Guerra Mundial, en el infame Campo 731 en Manchuria, los militares Japoneses contaminaron a los prisioneros de guerra con ciertos agentes patógenos.También establecieron un campo experimental en New Guinea en 1942. Experimentaron con la tribu de los Indios Fore, los inocularon con una solución diluída de cerebros de cabras enfermas con el virus visna, que causa "la enfermedad de la vaca loca" o enfermedad de Creutzfeldt&endash;Jacob.

Alrededor de cinco o seis años más tarde, después que se habían ido los Japoneses, la pobre gente de la Tribu Fore desarrolló lo que le llaman kuru, que era la palabra equivalente a “vegetal”, luego comenzaban a temblar, perdían el apetito y se morían. Las autopsias revelaban que sus cerebros se habían hecho papilla. Habían adquirido “la enfermedad de la vaca loca” a partir de los experimentos de los Japoneses.

Al terminar la Segunda Guerra Mundial, el Dr Ishii Shiro—el médico que había recibido el grado de General del Ejército Japonés, a efecto de que pudiera dirigir los experimentos sobre la guerra biológica, pruebas y deployment---fue capturado.
Le dieron a escoger entre trabajar para el Ejército de los US o ser ejecutado como criminal de guerra. Not surprisingly, el Dr Ishii Shiro decidió trabajar para los militares americanos para demostrar cómo los Japoneses habían descubierto la forma de producir “la enfermedad de la vaca loca” con la Tribu de los Indios Fore.

En 1957, cuando la enfermedad se comenzó a extender en gran escala entre la tribu Fore, el Dr Carleton Gajdusek del US National Institutes of Health viajó a New Guinea para determinar how the minced-up brains of the visna-infected sheep affected them. Permaneció durante un par de años there, estudiando a la Tribu Fore y luego escribió un informe extenso. Se ganó el Premio Nobel por haber “descubierto" la enfermedad de kuru en la tribu Fore..

Prueba de Carcinógenos sobre Winnipeg, Manitoba


En 1953, the US Government le pidió al Canadian Government si podría probar un compuesto químico sobre la ciudad de Winnipeg. Se trataba de una ciudad grande con una población de 500,000 habitantes, miles from anywhere.

El ejército americano esparció este agente carcinógeno in a 1,000%-attenuated form, which they said would be so watered down that nobody would get very sick; however, if people came to clinics with a sniffle, a sore throat or ringing in their ears, los investigadores podrían determinar qué porcentaje de gente desarrollaría cancer en caso de que se hubiera usado el compuesto a una concentración del 100%..Pudimos encontrar evidencia de que los americanos ciertamente habían probado este compuesto carcinógeno—sulfuro de zinc y cadmio—en Winnipeg en 1953.

Le escribimos al Government de Canada, explicando que teníamos evidencia sólida de la fumigada and asking that we be informed as to how high up in the government the request for permission to spray had gone.

Nunca recibimos una contestación.Poco tiempo después, el Pentagon convocó a una conferencia de prensa el May 14, 1997, donde reconocían lo que habían hecho. Robert Russo, al escribir para el Toronto Star11 from Washington, DC, reportó the Pentagon's admission that in 1953 it had obtained permission from the Canadian Government to fly over the city of Winnipeg and spray out this chemical--which sifted down on kids going to school, housewives hanging out their laundry and people going to work.

US Army planes and trucks released the chemical 36 times between July and August 1953. The Pentagon got its statistics, which indicated that if the chemical released had been full strength, approximately a third of the population of Winnipeg would have developed cancers over the next five years.

El professor, Dr Hugh Fudenberg, MD, dos veces nominado para el Nobel Prize, wrote a magazine article stating that the Pentagon came clean on this because two researchers in Sudbury, Ontario--Don Scott and his son, Bill Scott--had been revealing this to the public. However, the legwork was done by other researchers!The US Army actually conducted a series of simulated germ warfare tests over Winnipeg.
The Pentagon lied about the tests to the mayor, saying that they were testing a chemical fog over the city, which would protect Winnipeg in the event of a nuclear attack.A report commissioned by US Congress, chaired by Dr Rogene Henderson, lists 32 American towns and cities used as test sites as well.

V – EL MICOPLASAMA BRUCELLA Y LA ENFERMEDAD AIDS (SIDA)
El patógeno del SIDA se desarrolló a partir de la bacteria Brucella a través de una mutación con el virus visna; luego se extrajo la toxina como una partícula de DNA, llamada micoplasama.


Usaron el mismo micoplasma para desarrollar enfermedades incapacitantes como la Esclerosis Múltiple, la colitis de Crohn, la enfermedadad de Lyme, etc. In the previously mentioned US congressional document of a meeting held on June 9, 1969,12 el Pentágono entregó un reporte al Congreso sobre armas biológicas.

The Pentagon stated: "Estamos en el proceso de desarrollo de armamento incapacitante." El Dr MacArthur, quien era el responsable de la investigación, said: "Estamos desarrollando una nueva arma mortal, un agente biológico sintetico que no existe en la naturaleza, sobre el cual no se puede adquirir ninguna defensa natural." Qué le parece. If you have a deficiency of acquired immunity, you have an acquired immunity deficiency. Simple como eso. Se trata nada menos que del AIDS.

In laboratorios a lo largo de los United States y en algunas partes de Canada, including la University de Alberta, el US Government tomó el liderazgo para el desarrollo del SIDA, con el propósito del control poblacional.
Después que los científicos la hubieran perfeccionado, el gobierno envió equipos de médicos del Center for Disease Control—bajo la dirección del Dr Donald A. Henderson, su investigador sobre la epidemia de fatiga crónica en 1957 en Punta Gorda---durante el período de 1969 a 1971 hacia Africa y otros países como India, Nepal y Pakistán donde pensaron que la población estaba creciendo demasiado.13

Aplicaron vacunas gratuitas en contra de la viruela; pero cinco años después de la vacunación, el 60% de las personas que recibieron la vacuna, resultaron infectadas con SIDA. Le trataron de echar la culpa a un mono, lo que resulta absurdo.Un profesor de la University de Arkansas hizo el anuncio de que había encontrado residuos de HIV mientras estudiaba los tejidos de un chimpanzee muerto. El chimpanzee que había estudiado había nacido en los United States hacía 23 años.
Había vivido toda su vida en laboratorios militares de los US donde se usaba como un animal experimental en el desarrollo de estas enfermedades letales. Cuando murió, su cuerpo se almacenó en un depósito refrigerado, en caso de que se necesitara analizarlo más tarde. Luego descubrieron que no tenían suficiente espacio, de modo que dijeron, "Alguien quiere este chimpancé muerto?" y el investigador de Arkansas dijo: "Claro que sí. Mándenlo a la Universidad de Arkansas. Agradecemos cualquier cosa que nos regalen."

Lo despacharon y luego le encontraron al virus del HIV. Ese virus lo adquirió el chimpancé en los laboratorios donde hacían los experimentos it was tested.14

Síndrome de Fatiga Crónica/ Myalgic Encephalomyelitis


El Síndrome de Fatiga Crónica debiera mejor llamarse myalgic encephalomyelitis. La nomenclatura del síndrome de fatiga crónica fue proporcionado por el US National Institute of Health porque deseaba minimizar a la enfermedad.


Un escaneo MRI del cerebro de una niña con síndrome de fatiga crónica mostraba una gran cantidad de cicatrices o marcas de lesiones en el área del lóbulo frontal izquierdo donde se habían disuelto prácticamente porciones del cerebro y se habían reemplazado con tejidos cicatrizados. Esta situación provocaba problemas para reconocer, pérdida de memoria, etc. Cuál era la causa de las cicatrices? El micoplasma.

De manera que existen evidencias físicas concretas de estas enfermedades trágicas, aún cuando los doctores insistan en decir que no saben su origen y tampoco saben qué hacer para combatirlas.Mucha gente con el síndrome de fatiga crónica, myalgic encephalo-myelitis y con fibromialgia que solicitaron apoyo al Canada Pensions Plan Review Tribunal fueron rechazadas porque no pudieron demostrar que estaban enfermas.

Durante el año de 1999 realicé varias gestiones ante el Canada Pensions and the Workers Compensation Board (WCB, ahora conocido como el Workplace Safety and Insurance Board) en representación de la gente que había sido rechazada. Presenté evidencia documental de estas enfermedades, y toda esta gente pudo recibir sus pensiones en base a la evidencia que había presentado.

En marzo de 1999, por ejemplo, presenté una reclamación ante la WCB en representación de una señora que padecía fibromyalgia, quien no había recibido su pensión desde 1993. El sub-jefe de la comisión me citó en Sudbury para escuchar los argumentos, and le mostré diferentes documentos que demostraban que la señora se encontraba físicamente enferma con fibromyalgia.

Se trata de una enfermedad que causa daño físico y el agente causante era un mycoplasma. Esta persona me escuchó durante tres horas y luego me dijo,: "Mr Scott, cómo es que nunca había escuchado de esto? Le dije: "Trajimos a una autoridad reconocida sobre el tema a Sudbury para que hablara sobre el asunto y ningún doctor se presentó a la plática."

VI – PRUEBA DE LA MICOPLASMA EN NUESTRO ORGANISMO
Prueba de la Polimerasa de Reacción en Cadena
Generalmente no se encuentra información disponible acerca de este agente porque, primero que nada, la mycoplasma es un agente patógeno demasiado pequeño. Hace como cien años, certain medical theoreticians conceived that there must be a form of disease agent smaller than bacteria and viruses. Este agente patógeno, el mycoplasma, es tan pequeño que las pruebas normales de sangre y de tejidos nunca revelarían su presencia como fuente de la enfermedad.

Su doctor le puede diagnosticar la enfermedad de Alzheimer y podrá decir: "Golly, no sabemos a qué se deba la enfermedad de Alzheimer. Todo lo que sabemos es que tu cerebro comienza a dañarse, las células nerviosas se destruyen, la capa de mielina alrededor de los nervios se disuelve, and so on." O en caso de que tenga el síndrome de fatiga crónica, el doctor nunca podrá encontrar la causa de tu enfermedad a partir de pruebas normales de sangre y de tejidos.

Este micoplasma no se pudo detectar hasta hace unos treinta años, cuando se desarrolló la prueba de la polimerasa de reacción en cadena (PCR), en donde se analiza una muestra de tu sangre y se extraen partículas dañadas y se someten a la prueba de la polimerasa chain reaction. Este procedimiento provoca que se degrade el DNA que se encuentra en las partículas. A continuación se colocan las partículas en un nutriente, que hace que el DNA recupere su forma original. If enough of the substance is produced, the form can be recognised, se puede determinar si la Brucella o cualquier otro agente es la causa de este particular micoplasma.

Prueba de Sangre


Si alguien de tu familia tuviera myalgic encephalomyelitis, fibromyalgia, esclerosis múltiple o Alzheimer, puedes mandar una muestra de sangre al Dr Les Simpson de New Zealand para una prueba. Si tienes alguna de estas enfermedades, tus glóbulos rojos will not be normal doughnut-shaped blood cells capable of being compressed and squeezed through the capillaries, but will swell up like cherry-filled doughnuts which cannot be compressed.

Los glóbulos rojos se agrandan and distended because the only way the mycoplasma can exist is by uptaking pre-formed steroles de la célula huesped. Una de las mejores fuentes de pre-formed steroles es el colesterol, and el colesterol es lo que le da flexibilidad a los glóbulos rojos. Si al colesterol lo consume el mycoplasma, los globulos rojos swells up and doesn't go through, and the person begins to feel all the aches and pains and all the damage it causes to the brain, the heart, the stomach, the feet and the whole body because blood and oxygen are cut off.

Por eso es que la gente con fibromialgia y con chronic fatigue syndrome have such a terrible time. Cuando la sangre deja de circular en el cerebro, punctate lesions appear because those parts of the brain die. The mycoplasma will get into portions of the heart muscle, especially en el ventriculo izquierdo, and those cells will die.
Certain people have cells in the lateral ventricles of the brain that have a genetic predisposition to admit the mycoplasma, and this causes the lateral ventricles to deteriorate and die. This leads to multiple sclerosis, which will progress until these people are totally disabled; frequently, mueren e forma prematura.

The mycoplasma will get into the lower bowel, parts of which will die, thus causing colitis. All of these diseases are caused by the degenerating properties of the mycoplasma.A principios de 2000, un caballero de Sudbury me telefoneó para decirme que padecía de fibromyalgia. Solicitó su pensión y fue rechazado porque su doctor le dijo it was all in his head y que no había evidencia física. Le dí el formato adecuado and a vial, and he sent his blood to Dr Simpson to be tested.

He did this with his family doctor's approval, and the results from Dr Simpson showed that only 4% of his red blood cells were functioning normally and carrying the appropriate amount of oxygen to his poor body, whereas 83% were distended, enlarged and hardened, and wouldn't go through the capillaries without an awful lot of pressure and trouble. This is the physical evidence of the damage that is done.

La Prueba del ECG
You can also ask your doctor to give you a 24-hour Holter ECG. You know, of course, that an electrocardiogram is a measure of your heartbeat and shows what is going on in the right ventricle, the left ventricle and so on.
Tests show that 100% of patients with chronic fatigue syndrome and fibromyalgia have an irregular heartbeat. At various periods during the 24 hours, the heart, instead of working happily away going "bump-BUMP, bump-BUMP", every now and again goes "buhbuhbuhbuhbuhbuhbuhbuhbuh".

The T-wave (the waves are called P, Q, R, S and T) is normally a peak, and then the wave levels off and starts with the P-wave again. In chronic fatigue and fibromyalgia patients, the T-wave flattens off, or actually inverts. That means the blood in the left ventricle is not being squeezed up through the aorta and around through the body.A mi cliente de Sudbury le hicieron la prueba y lo and behold, the results stated: "The shape of T and S-T suggests left ventricle strain pattern, although voltage and so on is normal." El doctor no tenía la menor idea de porqué la onda-T no funcionaba adecuadamente. I analysed the report of this patient who had been turned down by Canada Pensions and sent it back to them.

Me contestaron diciendo : "It looks like we may have made a mistake. We are going to give you a hearing and you can explain this to us in more detail."So it is not all in your imagination. There is actual physical damage to the heart. The left ventricle muscles do show scarring. That is why many people are diagnosed with a heart condition when they first develop fibromyalgia, but it's only one of several problems because the mycoplasma can do all kinds of damage.

La Prueba del Volumen de Sangre
Se puede solicitar tambien al doctor una prueba de volumen de sangre. Todo ser humano requiere de una cierta cantidad de sangre por libra de peso y se ha demostrado que gente que padece de fibromyalgia, syndrome de fatiga cronica, esclerosis multiple y de otras enfermedades, no tienen el volumen normal de sangre que necesita el cuerpo para poder funcionar adecuadamente.


Por lo general los doctores no se dan cuenta de este hecho. .La prueba mide la cantidad de sangre en el organismo humano con una muestra de 5 cc, se le añade un rastreador, y luego se inyecta de nuevo al cuerpo. Una hora mas tarde, se toma una muestra de 5 cc y se mide el rastreador. Entre mas espesa y menor sea el volumen de la sangre, se encontrará mas rastreador.

El analisis de uno de mis clients decia: "This patient was referred for red cell mass study. El volumen de globules rojos es de 16.9 ml por kg de peso. El rango normal es de 25 a 35 ml por kg. Este paciente tiene 36% menos sangre en su cuerpo que la necesaria para funcionar correctamente."

And el doctor ni siquiera sabía que existiera la prueba.Si usted perdiera el 36% de su sangre en un accidente, piensa que su doctor le diría que se encuentra en perfectas condiciones and should just take up line dancing and get over it? Por supuesto que lo llevarian de inmediato al hospital mas cercano y le harian una transfusion de sangre. La gente afectada con este tipo de enfermedades letales estan funcionando con un 7% a 50% de menos sangre que la necesaria para funcionar correctamente.

VII – REPARANDO EL DAÑO
El organismo cura el daño por su cuenta. The scarring in the brain of people with chronic fatigue and fibromyalgia will be repaired. There is cellular repair going on all the time. But the mycoplasma has moved on to the next cell. En las primeras fases de la enfermedad, la doxycycline puede revertir el padecimiento. Se trata de un derivado de la tetracycline, pero no es un bactericida; es un bacteriostatic---detiene el crecimiento del mycoplasma. And si se puede detener el crecimiento del mycoplasma por un tiempo suficiente, entonces se puede recuperar el sistema inmune.

El tratamiento con la doxycycline se examina en un studio hecho por el experto en mycoplasma, el Professor Garth Nicholson, PhD, del Institute for Molecular Medicine.15 El Dr Nicholson is involved in a US$8-million mycoplasma research program funded by the US military and headed by Dr Charles Engel of the NIH. The program is studying Gulf War veterans, 450 of them, porque existe evidencia de que sugiere que el syndrome de la Gulf War es otra enfermedad (o conjunto de padecimientos) provocada por el mycoplasma.


About the Author:
Donald Scott, MA, MSc, is a retired high school teacher and university professor. He is also a veteran of WWII and was awarded the North Atlantic Star, the Burma Star with Clasp, the 1939–1945 Volunteer Service Medal and the Victory Medal. He is currently President of The Common Cause Medical Research Foundation, a not-for-profit organisation devoted to research into neurosystemic degenerative diseases. He is also Adjunct Professor with the Institute for Molecular Medicine and he produces and edits the Journal of Degenerative Diseases. He has extensively researched neurosystemic degenerative diseases over the past five years and has authored many documents on the relationship between degenerative diseases and a pathogenic mycoplasma called Mycoplasma fermentans. His research is based upon solid government evidence.